Medicina E Salute

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[fam-] trastuzumab deruxtecan: Daiichi Sankyo anticipa richiesta all’FDA

[fam-] trastuzumab deruxtecan: Daiichi Sankyo anticipa richiesta all’FDA

Daiichi Sankyo anticipa la richiesta all’FDA per la concessione della Licenza Biologica per trastuzumab deruxtecan nel carcinoma mammario metastatico HER2 Post T-DM1 Roma, 1 aprile 2019 – Daiichi Sankyo ha annunciato l’intenzione di anticipare di un anno la presentazione all’FDA della domanda di concessione della Licenza biologica (BLA) per [fam-] trastuzumab […]

EHRA 2019: presentati i risultati dello studio osservazionale EMIT –AF/VTE

EHRA 2019: presentati i risultati dello studio osservazionale EMIT –AF/VTE

Bassa frequenza di eventi tromboembolici ed emorragici con l’uso peri-procedurale di edoxaban in pazienti anziani con FA/TEV sottoposti a procedure diagnostiche e terapeutiche Lisbona, 20 marzo 2019 – La somministrazione peri-procedurale di edoxaban nella pratica clinica di routine, in pazienti anziani affetti da fibrillazione atriale (FA) o tromboembolia venosa (TEV) sottoposti […]

Impegno tecnologico e filantropico: Starkey Hearing Technologies

Impegno tecnologico e filantropico: Starkey Hearing Technologies

Essere un’azienda di grandi dimensioni non sempre coincide con l’essere una grande azienda. Quest’ultima, infatti, è una realtà che non si concentra esclusivamente sul business, ma lavora per raggiungere uno scopo più ampio, ossia per portare benefici concreti alle persone. Starkey Hearing Technologies, azienda americana con sedi in tutto il […]

Deambulatore ascellare. Modelli e caratteristiche

Deambulatore ascellare. Modelli e caratteristiche

Il Deambulatore ascellare chiamato anche girello con supporti ascellari è un particolare supporto alla camminata che, come vedremo, si differenzia da larga parte delle tipologie standard. In questa breve articolo diamo un occhio ai modelli e alle specifiche tecniche. La guida completa la trovi qui: –> Deambulatore ascellare: tutti i […]

Daiichi Sankyo Cancer Enterprise: Quizartinib EMA concede valutazione accelerata

Daiichi Sankyo Cancer Enterprise: Quizartinib EMA concede valutazione accelerata

L’EMA concede la valutazione accelerata per la commercializzazione di quizartinib per il trattamento della LMA recidivante/refrattaria con mutazioni di FLT3-ITD Roma, 5 novembre 2018 – L’Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha validato la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio del quizartinib, il nuovo agente sperimentato in monoterapia per il trattamento degli […]